新国标正式实施，标志着一次性卫生用品市场发生了显著变化！这一变化不仅对产品的定义进行了创新，而且在原材料选择和生产流程等多个方面确立了新的标准。这一变革对整个行业可能产生的深远影响，是我们亟需深入探讨的问题。
标准适用范围调整
新国标对“一次性使用卫生用品”的界定进行了修订，引入了“卫生湿巾”、“抗菌剂”和“抑菌剂”等新概念及其详细说明。这一调整使得标准的适用范围变得更加明确和详尽，从而有利于更有效地对市场中的各种相关产品进行规范。在旧标准下，卫生湿巾等产品可能存在界定不明确的问题，而新国标的实施则能对这些产品实施更加精准的监管。
根据“市说新语”微信公众号的报道生理卫生健康，本次调整的目的是增强市场监管机构执行监管职能的效率，同时，它也有利于消费者在挑选相关商品时获取更清晰的信息，从而帮助他们更准确地判断所购商品是否满足相应的规范和标准。
原材料卫生要求细化
新国标对原材料的使用和生产用水制定了更为严格的规定，这一举措体现了对原材料卫生标准的要求有所提高。故此，企业在生产环节中必须对原材料的选择格外谨慎，以避免选用可能存在安全隐患的物料。朵薇品牌，由黄子韬出任负责人，对外宣布，旗下所有计划于2025年推出的新产品，在正式上市前，均已完成严格的质量审查。这些审查结果显示，所有产品均满足我国最新国家标准的要求。
新国标明确规定，任何废弃或已投入使用的一次性卫生用品生理卫生健康，均不得作为生产原料或中间产品使用。该规定显著提升了产品的卫生安全标准，从而让消费者在使用过程中能够享有更高的安全保障，并感到更加安心。
生产过程卫生要求优化
在生产环节，环境卫生的标准以及消毒效果的生物监测评估措施，以及产品卫生指标中有关“初始污染菌”的相关规定，已经被纳入并升级至新的生产卫生规范之中。这一变更的目的是为了极大地提升生产卫生标准的系统性和科学性。
在生产环节，企业需强化对卫生状况的综合管控，对生产区域、消毒措施以及产品初始阶段的微生物污染数量实施严格监控，旨在确保产品满足最新修订的生产卫生规范标准。
产品卫生要求强化
针对一次性卫生用品可能引发的健康隐患，随着风险等级的提升，对产品的pH值、可迁移性荧光增白剂残留量等理化参数执行了更为严格的检测程序。此外，对微生物污染的检测标准以及毒理学安全性要求也进行了相应的调整。在产品卫生检测规范中，对卫生巾、卫生护垫等吸水性产品提出了具体要求，即这些产品必须遵循GB/T 8939标准，对pH值进行测定。
对具备迁移特性的荧光增白剂，规定卫生巾（护垫）必须依照GB/T 8939标准接受检测。这些规定的加强实施，显著提高了产品的卫生水平，从而确保了消费者使用的卫生用品更加安全与可信。
旧产品销售规定明确
自新国标实施以来，企业在原材料等环节需进行相应的调整。同时，新国标规定，对于在实施新国标之前生产或进口的产品，只要这些产品符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB 15979—2002）的相关要求，便可在产品标识的有效期内，即在保质期内继续进行销售。
该规定为企事业单位提供了充足的调整期限，同时也在一定程度上缓解了产品积压的问题，从而确保了市场平稳过渡的可能性。
企业积极响应
她研社官方声明，已对GB 15979—2002进行了更新，然而《卫生巾（护垫）》（GB/T 8939—2018）尚未进行相应的调整。消费者可以放心，无需对此问题感到忧虑。据该店客服透露，她研社旗下所有产品均符合GB 15979—2024的标准要求，且所有产品在生产过程中均遵循统一的标准，并在出厂前接受了严格的质量控制。
众多企业迅速作出反应，积极应对新兴的国家标准，这一举措对于促进整个行业在产品质量及卫生标准方面的提升，发挥了极为关键的作用。
新国标发布后，一次性卫生用品领域产生了广泛讨论，其带来的长远效应值得关注。您是否预见到，新国标推行后，市场商品的质量将显著提高？我们热切期待您的观点，并衷心邀请您为本文点赞，以示支持！
