化妆品作为日常生活中不可或缺的商品，其监管与产品质量安全一直是社会关注的焦点。在我国，针对化妆品行业的法律法规正不断得到优化，这一系列措施显著推动了行业的稳健发展与持续进步。
主管部门明确
我国国家市场监督管理总局作为化妆品行业的主管机构，承担着协调和整合监管工作的重任。在清晰的管理体系架构下，化妆品相关的法律、法规和政策得以有序实施，从而保障了市场化妆品的品质和消费者权益的有效维护。该机构在履行监管职责的过程中，覆盖了从生产到销售的各个环节化妆品卫生监督的特点，为化妆品行业的规范化发展打下了坚实的基础。
法规过渡安排
在《化妆品监督管理条例》等相关法规正式公布并付诸实施之前，化妆品的注册和备案主体无需对外披露其产品的功效评价摘要资料。在这段过渡时期，对产品功效声明、评价及标签的管理将依照现有的法律法规进行。这一临时性举措旨在为相关企业留出充足的时间进行适应，以减轻法规突然实施可能带来的剧烈影响。法规正式实施后，各项制度将严格按照新出台的、更加完备的法规要求，得到全面而严格的执行与实施。
普通化妆品备案新规
依据《关于优化普通化妆品备案检验管理措施有关事宜的公告》的规定，若普通化妆品在制造过程中将检验作为质量保证的手段，并且其生产过程受到省级药品监督管理部门的持续监督，再者，如果产品安全风险评估结果证实了其安全性，那么在申请备案时，备案人便可以提交自检报告。该措施的实施，优化了备案流程，减轻了企业的负担，并且提升了备案作业的效率。
抽样检验工作
自2023年1月起，我国药品监管部门持续进行年度国家化妆品的抽样检测。该检测活动通过定期抽样，能够及时发现市场化妆品存在的质量问题化妆品卫生监督的特点，从而确保消费者使用时的安全。此外，此举对企业实施有效监管，并推动企业提高产品质量。
质量安全主体责任
《化妆品质量安全主体责任监督管理规定》中明确规定，化妆品的注册和备案主体必须对产品的质量安全状况以及功效声明承担责任，并确保质量管理工作的全面性。在委托他人进行生产活动时，注册和备案主体还必须对生产过程进行监督，并对产品质量安全承担相应的责任。监管机构将按照既定准则对涉及药品的企业进行审查，同时，化妆品的注册者和备案者还需构建不良反应的监测系统。自2022年7月1日起，这些企业必须按照《规范》要求开展生产作业。
备案管理进一步明确
《关于进一步明确普通化妆品备案管理工作有关事项的通知》内文详尽指出，在化妆品注册或备案过程中，申请人必须依照《规范》的相关规定，对产品功效进行综合评估，并需附上相应的依据摘要。我国对于化妆品中的新原料，根据其风险等级的不同，采取相应的注册或备案管理策略。该系列措施显著增强了化妆品备案流程的标准化水平，从而有力确保了功效宣称的准确性和可靠性。
